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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
別用錯(cuò)!非無(wú)菌耦合劑已不再是“萬(wàn)能”的!—平創(chuàng)醫(yī)療

別用錯(cuò)!非無(wú)菌耦合劑已不再是“萬(wàn)能”的!—平創(chuàng)醫(yī)療

曾幾何時(shí),非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素,在某些情況下被當(dāng)作“萬(wàn)能”產(chǎn)品使用。然而,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,我們必須鄭重提醒所有醫(yī)療從業(yè)者:別再用錯(cuò)!非無(wú)菌耦合劑已不再是“萬(wàn)能”的,其使用范圍受到了前所未有的嚴(yán)格限制!...

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醫(yī)院要警惕!非無(wú)菌耦合劑“禁區(qū)”擴(kuò)大—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院要警惕!非無(wú)菌耦合劑“禁區(qū)”擴(kuò)大—平創(chuàng)醫(yī)療

致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人:一項(xiàng)關(guān)乎醫(yī)療安全與合規(guī)操作的重要警示已經(jīng)拉響!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用“禁區(qū)”已顯著擴(kuò)大。醫(yī)院必須對(duì)此高度警惕,迅速調(diào)整內(nèi)部規(guī)范,確保臨床實(shí)踐符合新標(biāo)準(zhǔn)要求,避免潛在風(fēng)險(xiǎn)。...

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耦合劑新規(guī):非無(wú)菌耦合劑僅限完好皮膚使用!—平創(chuàng)醫(yī)療

耦合劑新規(guī):非無(wú)菌耦合劑僅限完好皮膚使用!—平創(chuàng)醫(yī)療

請(qǐng)所有醫(yī)療從業(yè)者及相關(guān)機(jī)構(gòu)注意,一項(xiàng)關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑使用的重要新規(guī)已經(jīng)正式生效!根據(jù)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的明確規(guī)定,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍已受到嚴(yán)格限制,其合規(guī)使用的場(chǎng)景僅限于——完好無(wú)損的皮膚表面!...

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院感風(fēng)險(xiǎn)“警示燈”:耦合劑選用不當(dāng),或成感染傳播“元兇”!—平創(chuàng)醫(yī)療

院感風(fēng)險(xiǎn)“警示燈”:耦合劑選用不當(dāng),或成感染傳播“元兇”!—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)院感染預(yù)防與控制的復(fù)雜體系中,一些看似微不足道的環(huán)節(jié),如果處理不當(dāng),也可能成為點(diǎn)亮院感風(fēng)險(xiǎn)“警示燈”的導(dǎo)火索。醫(yī)用超聲耦合劑,這個(gè)在超聲檢查中不可或缺的輔料,如果選用不當(dāng),就極有可能扮演感染傳播“元兇”的不光彩角色,給患者安全帶來(lái)嚴(yán)重威脅。...

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醫(yī)院感染控制新焦點(diǎn):嚴(yán)查耦合劑使用,杜絕非無(wú)菌產(chǎn)品“越界”!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院感染控制新焦點(diǎn):嚴(yán)查耦合劑使用,杜絕非無(wú)菌產(chǎn)品“越界”!—平創(chuàng)醫(yī)療

在持續(xù)深化的醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)工作中,每一個(gè)潛在的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)都值得我們高度關(guān)注。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,醫(yī)用耦合劑的規(guī)范使用已成為院感控制的一個(gè)新焦點(diǎn)。院感部門必須將嚴(yán)查耦合劑使用情況、堅(jiān)決杜絕非無(wú)菌產(chǎn)品在不適宜場(chǎng)景下的“越界”行為,作為當(dāng)前一項(xiàng)重要的工作來(lái)抓。...

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一人一支,有效防止交叉感染
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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