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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
新規(guī)下的“安全必修課”:正確認(rèn)識耦合劑分類使用—平創(chuàng)醫(yī)療

新規(guī)下的“安全必修課”:正確認(rèn)識耦合劑分類使用—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施,為所有醫(yī)療從業(yè)者,特別是超聲科及相關(guān)臨床科室的醫(yī)務(wù)人員,帶來了一堂關(guān)于醫(yī)療安全的“必修課”。這堂課的核心內(nèi)容,就是正確認(rèn)識醫(yī)用超聲耦合劑的科學(xué)分類及其在不同臨床場景下的規(guī)范使用,這是保障患者安全、避免醫(yī)療風(fēng)險的基礎(chǔ)前提。...

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政策“緊箍咒”念響,非無菌耦合劑何去何從?—平創(chuàng)醫(yī)療

政策“緊箍咒”念響,非無菌耦合劑何去何從?—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,猶如一道政策的“緊箍咒”,給傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用戴上了嚴(yán)格的束縛。其使用范圍被大幅壓縮,昔日的“廣泛適用”已不復(fù)存在。面對這道日益收緊的“緊箍咒”,非無菌耦合劑究竟何去何從?其未來的市場定位和應(yīng)用前景備受關(guān)注。...

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耦合劑使用“紅線”已明,醫(yī)院誤用非無菌耦合劑風(fēng)險高—平創(chuàng)醫(yī)療

耦合劑使用“紅線”已明,醫(yī)院誤用非無菌耦合劑風(fēng)險高—平創(chuàng)醫(yī)療

請各級醫(yī)院及臨床科室高度警惕,關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范,一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)明確劃定!如果醫(yī)院在臨床實踐中未能嚴(yán)格遵守這一“紅線”,特別是在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑,將面臨極高的醫(yī)療風(fēng)險、法律風(fēng)險和聲譽風(fēng)險。...

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新政落地,非無菌耦合劑告別腔道、粘膜超聲檢查和診斷治療—平創(chuàng)醫(yī)療

新政落地,非無菌耦合劑告別腔道、粘膜超聲檢查和診斷治療—平創(chuàng)醫(yī)療

一項關(guān)乎醫(yī)療安全與臨床規(guī)范的重磅新政已正式落地!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的“通行證”已被明確吊銷。根據(jù)新政規(guī)定,非無菌耦合劑必須徹底告別在所有涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查、診斷及治療操作中的應(yīng)用。...

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“通用”耦合劑成歷史,非無菌型僅守完好皮膚陣地—平創(chuàng)醫(yī)療

“通用”耦合劑成歷史,非無菌型僅守完好皮膚陣地—平創(chuàng)醫(yī)療

曾幾何時,一款所謂的“通用型”耦合劑(通常指非無菌型)憑借其成本和便捷性,在臨床上占據(jù)了廣泛的應(yīng)用場景。然而,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施,“通用”耦合劑的說法已成為歷史。非無菌型耦合劑的合規(guī)應(yīng)用范圍已被嚴(yán)格限定,僅能堅守在“完好皮膚”這一特定陣地。...

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婦科抑菌凝膠

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請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項詳見說明書。
醫(yī)用灌腸器

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適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤滑劑和球囊組成。
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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