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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
非無菌耦合劑使用受限多,無菌型耦合劑已成臨床剛需!—平創(chuàng)醫(yī)療

非無菌耦合劑使用受限多,無菌型耦合劑已成臨床剛需!—平創(chuàng)醫(yī)療

隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用受到了前所未有的嚴格限制,其應(yīng)用場景大幅“縮水”。與此同時,符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑,則憑借其在特定高風險場景下的不可替代性,已然從過去的“高端選項”轉(zhuǎn)變?yōu)楫斍暗摹芭R床剛需”!...

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耦合劑規(guī)范化使用,可以有效降低院內(nèi)交叉感染風險!—平創(chuàng)醫(yī)療

耦合劑規(guī)范化使用,可以有效降低院內(nèi)交叉感染風險!—平創(chuàng)醫(yī)療

院內(nèi)交叉感染是全球醫(yī)療機構(gòu)面臨的嚴峻挑戰(zhàn),它不僅增加患者的痛苦和經(jīng)濟負擔,延長住院時間,甚至可能危及生命。對于醫(yī)用超聲耦合劑這一廣泛應(yīng)用的輔料而言,其實行規(guī)范化使用,特別是推廣無菌產(chǎn)品在特定場景的應(yīng)用,可以非常有效地降低相關(guān)的院內(nèi)交叉感染風險。...

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新規(guī)守護患者健康,耦合劑選擇無菌型更為安心!—平創(chuàng)醫(yī)療

新規(guī)守護患者健康,耦合劑選擇無菌型更為安心!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,正是為了更好地守護患者健康,對超聲耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范進行了重要升級。在這項新規(guī)的指引下,當面臨耦合劑的選擇時,特別是在涉及較高感染風險的場景中,選擇符合標準的醫(yī)用無菌型產(chǎn)品,無疑能讓醫(yī)患雙方都更為安心。...

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避免誤用帶來的風險,超聲耦合劑必須分級規(guī)范使用!—平創(chuàng)醫(yī)療

避免誤用帶來的風險,超聲耦合劑必須分級規(guī)范使用!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑在臨床診斷中扮演著重要角色,但其選擇與使用若不規(guī)范,特別是發(fā)生誤用,則可能給患者帶來不必要的風險,甚至引發(fā)嚴重的醫(yī)源性感染。為了有效避免這些風險,確保醫(yī)療安全,超聲耦合劑必須嚴格按照其風險等級進行科學分類,并實現(xiàn)分級規(guī)范化使用。...

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院感防控新要求:耦合劑無菌化升級勢在必行!—平創(chuàng)醫(yī)療

院感防控新要求:耦合劑無菌化升級勢在必行!—平創(chuàng)醫(yī)療

在持續(xù)強化的醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)工作中,每一個細節(jié)都關(guān)乎成敗。隨著醫(yī)療技術(shù)的進步和對患者安全重視程度的不斷提升,院感防控對各類醫(yī)療耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中,醫(yī)用超聲耦合劑的無菌化升級,已成為當前院感防控新要求下的必然趨勢,勢在必行!...

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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