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平創(chuàng)醫(yī)療

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
經(jīng)銷(xiāo)商與醫(yī)院攜手,共同推動(dòng)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用!—平創(chuàng)醫(yī)療

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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,為醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的廣泛應(yīng)用鋪平了道路,但也對(duì)醫(yī)院的合規(guī)操作和經(jīng)銷(xiāo)商的市場(chǎng)推廣提出了新的要求。在這一背景下,經(jīng)銷(xiāo)商與醫(yī)院之間不再僅僅是簡(jiǎn)單的買(mǎi)賣(mài)關(guān)系,更應(yīng)升級(jí)為緊密的合作伙伴,攜手并肩,共同推動(dòng)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用,為患者安全和醫(yī)療質(zhì)量的提升貢獻(xiàn)力量。...

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非無(wú)菌耦合劑“退居二線”,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑“C位出道”正當(dāng)時(shí)!—平創(chuàng)醫(yī)療

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在醫(yī)用超聲耦合劑的舞臺(tái)上,一場(chǎng)引人注目的角色轉(zhuǎn)換正在上演!隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴(yán)格限制,已然從昔日的“主角”地位“退居二線”,其應(yīng)用場(chǎng)景大幅縮減。與此同時(shí),肩負(fù)著更高安全使命的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑,則憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢(shì),正以不可阻擋之勢(shì)“C位出道”,成為臨床高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的首選,其時(shí)代已然來(lái)臨!...

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醫(yī)院如何應(yīng)對(duì)耦合劑的“強(qiáng)制升級(jí)”?選擇合規(guī)醫(yī)用無(wú)菌產(chǎn)品是關(guān)鍵!—平創(chuàng)醫(yī)療

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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)而言,不啻于一場(chǎng)關(guān)于耦合劑使用的“強(qiáng)制升級(jí)”。傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的應(yīng)用已被明令禁止,醫(yī)院必須積極應(yīng)對(duì),完成向更安全、更合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換。在這場(chǎng)“強(qiáng)制升級(jí)”中,正確選擇符合新標(biāo)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,是確保平穩(wěn)過(guò)渡和臨床安全的關(guān)鍵所在。...

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非無(wú)菌耦合劑的“適用清單”大幅縮水,醫(yī)院需重新審視采購(gòu)目錄!—平創(chuàng)醫(yī)療

非無(wú)菌耦合劑的“適用清單”大幅縮水,醫(yī)院需重新審視采購(gòu)目錄!—平創(chuàng)醫(yī)療

請(qǐng)各級(jí)醫(yī)院相關(guān)部門(mén)注意,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的合規(guī)“適用清單”已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對(duì)醫(yī)院的耗材管理和采購(gòu)策略提出了新的、嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),醫(yī)院必須立即行動(dòng)起來(lái),重新審視并調(diào)整耦合劑的采購(gòu)目錄,以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。...

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醫(yī)院避免“合規(guī)陷阱”:明確非無(wú)菌耦合劑使用邊界,保障診療安全!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院避免“合規(guī)陷阱”:明確非無(wú)菌耦合劑使用邊界,保障診療安全!—平創(chuàng)醫(yī)療

致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、不容逾越的合規(guī)界限。為了有效避免因耗材使用不當(dāng)而可能陷入的“合規(guī)陷阱”,保障診療活動(dòng)的安全與合法,醫(yī)院必須對(duì)非無(wú)菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認(rèn)知,并嚴(yán)格執(zhí)行。...

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本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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