隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面落地執(zhí)行，一個顯著的市場趨勢正以前所未有的速度顯現(xiàn)：在新生兒檢查、腔道探查和術(shù)中超聲這三大關(guān)鍵臨床場景中，對醫(yī)用無菌耦合劑的需求正在經(jīng)歷爆炸式的猛增。這一現(xiàn)象，是法規(guī)強制性、臨床安全性與專業(yè)化診療需求共同作用的結(jié)果。

新生兒場景：極致呵護，安全第一。新生兒的皮膚屏障和免疫系統(tǒng)都極為脆弱，對任何潛在的感染風險都“零容忍”。新標準明確規(guī)定，在為新生兒、早產(chǎn)兒進行任何部位的超聲檢查時，都必須使用無菌耦合劑。隨著新生兒篩查和監(jiān)護的普及，這一領(lǐng)域?qū)o菌耦合劑的需求量巨大且剛性。

腔道檢查場景：直面黏膜，無菌是底線。經(jīng)陰道、經(jīng)直腸、經(jīng)食道等腔道超聲檢查，因直接接觸人體黏膜，其感染風險遠高于體表檢查。新標準同樣強制要求在此類操作中使用無菌耦合劑。隨著婦科、泌尿科、消化科等領(lǐng)域?qū)η坏莱曇蕾嚩鹊奶岣?，對專用無菌耦合劑的需求也水漲船高。

術(shù)中超聲場景：無菌環(huán)境，不容侵犯。在手術(shù)室這一絕對無菌的環(huán)境中，任何進入術(shù)野的物品都必須是無菌的。術(shù)中超聲作為手術(shù)引導、監(jiān)測和評估的重要工具，其所用的耦合劑自然也不例外。隨著微創(chuàng)手術(shù)和精準外科的發(fā)展，術(shù)中超聲的應用越來越廣泛，對無菌耦合劑的需求也隨之猛增。

這三大場景的需求疊加，共同構(gòu)成了醫(yī)用無菌耦合劑市場爆發(fā)式增長的核心動力。

平創(chuàng)醫(yī)療研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)用無菌耦合劑，完全符合YY/T 0299-2022新標，專為這些高風險、高敏感場景設計。產(chǎn)品采用醫(yī)用無菌級別，小支獨立包裝，同時，產(chǎn)品配方溫和低敏，符合《耦合劑金標準》，很大限度減少對敏感組織的刺激。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，平創(chuàng)醫(yī)療致力于為這三大關(guān)鍵場景提供安全、可靠的無菌耦合解決方案，滿足臨床的迫切需求。