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/03致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、不容逾越的合規(guī)界限。為了有效避免因耗材使用不當(dāng)而可能陷入的“合規(guī)陷阱”,保障診療活動(dòng)的安全與合法,醫(yī)院必須對(duì)非無菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認(rèn)知,并嚴(yán)格執(zhí)行。
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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深感肩上責(zé)任重大。在YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)行業(yè)向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)的今天,我們鄭重呼吁所有醫(yī)療同仁、合作伙伴及社會(huì)各界,共同努力推廣醫(yī)用無菌型耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用,攜手共筑堅(jiān)不可摧的院感安全屏障,為患者的生命健康保駕護(hù)航!
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們,在政策調(diào)整和市場變革的關(guān)鍵時(shí)期,尋找新的“突圍”之道,是企業(yè)生存與發(fā)展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌耦合劑市場面臨萎縮,而醫(yī)用無菌耦合劑市場則迎來了前所未有的新機(jī)遇。抓住這一機(jī)遇,正是經(jīng)銷商成功“突圍”的關(guān)鍵所...
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,對(duì)醫(yī)院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全,醫(yī)院必須對(duì)超聲耦合劑的管理進(jìn)行全面升級(jí),核心目標(biāo)是從源頭上徹底杜絕非無菌型耦合劑在不適宜場景下的誤用。
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/03一場由政策強(qiáng)力驅(qū)動(dòng)的“耦合劑革命”正在醫(yī)療領(lǐng)域悄然上演!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床用途遭遇了前所未有的“銳減”,其應(yīng)用范圍被嚴(yán)格限制。在這場深刻的變革中,以保障患者安全為核心的“安全升級(jí)”已成為整個(gè)行業(yè)的共識(shí),刻不容緩!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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