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/04YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，對耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范帶來了革命性的變化。作為連接生產(chǎn)廠家與醫(yī)療機構(gòu)的關(guān)鍵橋梁，耦合劑經(jīng)銷商在這一過程中，不僅僅是產(chǎn)品的供應(yīng)者，更應(yīng)承擔(dān)起政策解讀和知識傳播的責(zé)任，積極幫助醫(yī)院深刻理解耦合劑新規(guī)的重要性，確保臨床實踐的合規(guī)性與患者安全。
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/04請各級醫(yī)院及臨床科室注意，一份關(guān)于傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“用途說明”正在被國家標(biāo)準(zhǔn)強制“重寫”！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，非無菌耦合劑的合規(guī)臨床應(yīng)用范圍已發(fā)生根本性變化。醫(yī)院必須立即響應(yīng)，對其在臨床實踐中的應(yīng)用策略進行全面調(diào)整，以確保符合新規(guī)要求，保障患者安全。
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/04致各級醫(yī)院采購部門及相關(guān)管理者：在醫(yī)療耗材采購領(lǐng)域，準(zhǔn)確把握市場趨勢和政策導(dǎo)向，是實現(xiàn)成本控制與安全保障雙贏的關(guān)鍵。當(dāng)前，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，一個清晰的“風(fēng)向標(biāo)”已經(jīng)指向——在未來的醫(yī)院耦合劑采購中，醫(yī)用無菌型耦合劑的占比必將持續(xù)、顯著提升！
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/04作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深知企業(yè)的發(fā)展不僅僅是為了追求經(jīng)濟效益，更肩負著重要的社會責(zé)任。尤其在關(guān)乎人民生命健康的醫(yī)療領(lǐng)域，這份責(zé)任顯得尤為沉重和光榮。在YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)行業(yè)向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進的今天，我們認為，生產(chǎn)廠家的核心社會責(zé)任，就是竭盡所能，為臨床提供安全...
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/04致各級醫(yī)院超聲科同仁及教學(xué)管理者：隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，我們超聲科的業(yè)務(wù)培訓(xùn)體系亟需增添一項至關(guān)重要的新內(nèi)容——關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的正確分類及其在不同臨床場景下的無菌應(yīng)用規(guī)范。這不僅是提升科室專業(yè)水平的需要，更是保障患者安全和臨床合規(guī)的必然要求。
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/04隨著醫(yī)療技術(shù)的進步、患者安全意識的覺醒以及國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善，特別是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，整個行業(yè)的發(fā)展重心正發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變——從單純追求低成本，轉(zhuǎn)向更加強調(diào)高安全與嚴合規(guī)。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍受到嚴格限制，其市場空間大幅萎縮。在這一新形勢下，經(jīng)銷商必須迅速調(diào)整經(jīng)營策略，將推廣重心全面轉(zhuǎn)向醫(yī)用無菌型耦合劑，以滿足醫(yī)院在新規(guī)下的“剛性需求”，才能在激烈的市場競爭中立于不敗之地。
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/04在醫(yī)用超聲耦合劑的王國里，一場權(quán)力的更迭正在發(fā)生！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑曾經(jīng)擁有的在多個臨床場景中應(yīng)用的“特權(quán)”已被明確取消。其使用范圍受到嚴格限制，而符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑，則憑借其過硬的實力和法規(guī)的加持，正當(dāng)仁不讓地“C位出道”，全面接...
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/04致各級醫(yī)院感染管理部門同仁：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，為醫(yī)院的感染預(yù)防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn)，也對院感管理部門的監(jiān)督與指導(dǎo)職責(zé)提出了更高要求。確保全院范圍內(nèi)醫(yī)用超聲耦合劑的使用完全符合最新規(guī)范，已成為當(dāng)前院感管理工作的一項重要新內(nèi)容。
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/04在YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)全面實施的行業(yè)背景下，醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家正面臨著前所未有的挑戰(zhàn)與機遇。面對新規(guī)對產(chǎn)品分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求的嚴格規(guī)范，負責(zé)任的廠家必須迅速調(diào)整戰(zhàn)略，聚焦核心，傾力打造完全滿足新規(guī)要求的醫(yī)用無菌耦合劑，以適應(yīng)市場變革，保障臨床安全。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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