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/03致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范提出了新的、更高的要求。為了確保每一次超聲檢查都既安全又合規(guī)，醫(yī)院必須全面理解并嚴(yán)格執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)，以下幾點(diǎn)是關(guān)鍵所在。
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/02醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）是現(xiàn)代醫(yī)療管理的核心基石，其成效直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量和患者生命安全。近年來(lái)，國(guó)家對(duì)院感工作的重視程度持續(xù)提升，各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范不斷升級(jí)。在這一大背景下，醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范也迎來(lái)了重大調(diào)整，醫(yī)院為何必須將采購(gòu)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑提上日程，甚至作為部分場(chǎng)景的唯一選擇呢...
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/02在醫(yī)療實(shí)踐中，一個(gè)小小的耗材選擇失誤，也可能引發(fā)嚴(yán)重的后果。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)于傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用，一道清晰的“禁區(qū)”已被明確劃定。特別是在涉及腔道、粘膜以及術(shù)中超聲的場(chǎng)景，再使用非無(wú)菌耦合劑，就是用錯(cuò)了！
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/02所有醫(yī)療從業(yè)者請(qǐng)高度警惕！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范已發(fā)生重大變化。在以下幾類關(guān)鍵的超聲檢查場(chǎng)景中，使用傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑已明確不再合規(guī)，必須立即、快速地更換為符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，以確保患者安全和醫(yī)療操作的合法性！
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/02各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的市場(chǎng)地位受到前所未有的沖擊，其應(yīng)用范圍被嚴(yán)格限制。在這一背景下，醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑的替代已成必然趨勢(shì)，這既是挑戰(zhàn)，更是巨大的商機(jī)！
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/02各大醫(yī)院及臨床科室請(qǐng)高度注意！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用范圍已發(fā)生“嚴(yán)重縮水”。這一變化對(duì)醫(yī)院的耗材管理、臨床操作規(guī)范乃至采購(gòu)策略都提出了新的、更高的要求，務(wù)必引起足夠重視，及時(shí)調(diào)整，確保合規(guī)與安全。
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/02各大醫(yī)院及臨床科室請(qǐng)高度注意！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用范圍已發(fā)生“嚴(yán)重縮水”。這一變化對(duì)醫(yī)院的耗材管理、臨床操作規(guī)范乃至采購(gòu)策略都提出了新的、更高的要求，務(wù)必引起足夠重視，及時(shí)調(diào)整，確保合規(guī)與安全。
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/02醫(yī)療領(lǐng)域正迎來(lái)一場(chǎng)關(guān)于超聲耦合劑使用的深刻變革！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行，傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑正迅速告別其在多數(shù)臨床場(chǎng)景中的應(yīng)用，其使用范圍被前所未有地嚴(yán)格限制。
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/02YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，標(biāo)志著耦合劑使用規(guī)范的重大變革。醫(yī)院面臨著從傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑向醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的替換與升級(jí)，如何確保這一過(guò)程平穩(wěn)、高效、合規(guī)，是當(dāng)前亟需解決的問(wèn)題。一個(gè)科學(xué)的替換方案至關(guān)重要。
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/02YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實(shí)施，是基于對(duì)患者安全和院感防控的深度考量，對(duì)耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范進(jìn)行了一次重大升級(jí)。深入解讀這一政策，不難發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑在大多數(shù)需要密切關(guān)注感染風(fēng)險(xiǎn)的臨床場(chǎng)景中，已明確不再適用。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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