醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床廣泛應用的輔料，其選擇與使用是否合規(guī)，直接關系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施，如果醫(yī)院在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑，不僅可能給患者帶來傷害，醫(yī)院自身也將因此承擔不可推卸的責任！

新標準為耦合劑的使用劃定了清晰的界限：非無菌型耦合劑（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”。而在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下，則必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。如果醫(yī)院未能嚴格執(zhí)行這一規(guī)定，例如在腔道檢查中仍使用非無菌產品，或將非無菌產品用于新生兒，這就構成了明確的違規(guī)操作。

一旦發(fā)生因非無菌耦合劑誤用導致的院感事件，醫(yī)院將面臨多重責任：一是對患者的侵權責任，因醫(yī)療過失導致患者損害，需承擔相應的民事賠償。二是行政管理責任，監(jiān)管部門可依據相關法律法規(guī)對違規(guī)醫(yī)療機構進行行政處罰，如罰款、通報批評，嚴重者甚至可能影響醫(yī)院等級評審或吊銷相關科室許可。三是醫(yī)療質量與安全責任，院感事件的發(fā)生直接反映了醫(yī)院在醫(yī)療質量和患者安全管理上的缺陷。四是聲譽損害責任，安全事件的曝光將嚴重影響醫(yī)院在公眾心目中的形象和信任度。

因此，在“院感零容忍”的背景下，醫(yī)院必須將規(guī)范使用耦合劑作為一項重要的管理措施來抓。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設計，確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。每一支均采用無菌小支裝，雙重防護，從源頭上杜絕交叉感染全國掛網，資質齊全，采購便捷。