超聲引導下的深靜脈穿刺技術，已成為危重癥患者建立中心靜脈通路的標準操作，它能顯著提高穿刺成功率，減少機械性并發(fā)癥。然而，在這項侵入性操作中，一個常常被忽視的細節(jié)——所用耦合劑的無菌性，卻直接關系到能否有效預防導管相關性血源性感染（CRBSI）這一嚴重并發(fā)癥，是整個無菌操作鏈條中的關鍵一環(huán)。

深靜脈穿刺為何對耦合劑無菌性要求極高？

深靜脈穿刺本身就是一項嚴格的無菌操作。操作區(qū)域需要進行嚴格的皮膚消毒，操作者需要穿戴無菌手套和衣帽。超聲探頭也需要套上無菌探頭套。然而，如果在無菌探頭套的表面涂抹了非無菌的耦合劑，那么在穿刺過程中，穿刺針在通過耦合劑層時，就可能將耦合劑中攜帶的微生物帶入皮下組織，甚至直接帶入血管內，從而引發(fā)穿刺點感染、皮下隧道感染，最終導致致命的血源性感染。

非無菌耦合劑帶來的風險。

非無菌耦合劑中可能含有各種環(huán)境細菌，甚至是多重耐藥菌。對于免疫力低下的危重癥患者而言，即使是少量的細菌進入血液，也可能引發(fā)難以控制的敗血癥。多項研究和臨床指南都已明確警示，使用非無菌耦合劑進行中心靜脈穿刺引導，是CRBSI的一個獨立危險因素。

確保無菌性的正確做法。

根據國內外多家權威機構（如美國CDC、INS等）的指南和YY/T 0299-2022新標準的要求，在進行任何血管通路穿刺引導時，都必須使用單劑量包裝的無菌耦合劑。耦合劑應直接涂抹在無菌探頭套上，而非預先涂抹在患者皮膚上。

在深靜脈穿刺這項高風險操作中，對耦合劑無菌性的堅持，是對患者生命安全的絕對負責。平創(chuàng)醫(yī)療研發(fā)生產的醫(yī)用無菌耦合劑，完全符合超聲引導下深靜脈穿刺的無菌要求，每一支均采用無菌小支裝，完美匹配單次穿刺操作的需求，杜絕交叉污染。