隨著醫(yī)療安全標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升和YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的莊嚴(yán)落地，一個(gè)時(shí)代正在悄然落幕。傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景中廣泛應(yīng)用的時(shí)代已成為過去。在這些對(duì)無(wú)菌操作有嚴(yán)格要求的領(lǐng)域，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑已不再僅僅是一個(gè)“更好”的選項(xiàng)，而是成為了保障患者安全的唯一、正確的選擇。

這場(chǎng)時(shí)代的更迭，源于對(duì)患者生命健康的極致尊重。非無(wú)菌耦合劑因其在生產(chǎn)過程中不要求無(wú)菌處理，可能攜帶微生物。當(dāng)它被錯(cuò)誤地應(yīng)用于人體腔道（如陰道、直腸）、黏膜組織、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，或者用于皮膚屏障尚未發(fā)育完全的新生兒、早產(chǎn)兒等特殊人群時(shí)，就如同打開了潘多拉的魔盒，極易引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)源性感染。這些潛在的、不可控的風(fēng)險(xiǎn)，是現(xiàn)代醫(yī)療體系所不能容忍的。

YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，正是為這場(chǎng)時(shí)代的落幕劃上了明確的句號(hào)。它以法規(guī)的形式，強(qiáng)制要求在上述所有高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下必須使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，從而從根本上切斷了因耦合劑污染可能引發(fā)的感染途徑。這一規(guī)定，使得醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的地位從“補(bǔ)充”躍升為“主導(dǎo)”，成為這些臨床場(chǎng)景下無(wú)可替代的安全基石。

面對(duì)非無(wú)菌耦合劑在特定應(yīng)用領(lǐng)域的時(shí)代落幕，平創(chuàng)醫(yī)療以其專業(yè)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑產(chǎn)品，為臨床提供了堅(jiān)實(shí)的安全保障。平創(chuàng)醫(yī)療深刻理解，在高風(fēng)險(xiǎn)操作中，安全是唯一的選擇。平創(chuàng)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑不僅在無(wú)菌級(jí)別上嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，更通過小支裝一次性使用、內(nèi)含三氯羥基二苯醚高效殺菌劑等設(shè)計(jì)，將安全防護(hù)提升至新的高度。