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/03致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對(duì)醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范提出了新的、更高的要求。為了確保每一次超聲檢查都既安全又合規(guī),醫(yī)院必須全面理解并嚴(yán)格執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn),以下幾點(diǎn)是關(guān)鍵所在。
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/02醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)是現(xiàn)代醫(yī)療管理的核心基石,其成效直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量和患者生命安全。近年來(lái),國(guó)家對(duì)院感工作的重視程度持續(xù)提升,各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范不斷升級(jí)。在這一大背景下,醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范也迎來(lái)了重大調(diào)整,醫(yī)院為何必須將采購(gòu)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑提上日程,甚至作為部分場(chǎng)景的唯一選擇呢...
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/02在醫(yī)療實(shí)踐中,一個(gè)小小的耗材選擇失誤,也可能引發(fā)嚴(yán)重的后果。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對(duì)于傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用,一道清晰的“禁區(qū)”已被明確劃定。特別是在涉及腔道、粘膜以及術(shù)中超聲的場(chǎng)景,再使用非無(wú)菌耦合劑,就是用錯(cuò)了!
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/02所有醫(yī)療從業(yè)者請(qǐng)高度警惕!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范已發(fā)生重大變化。在以下幾類(lèi)關(guān)鍵的超聲檢查場(chǎng)景中,使用傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑已明確不再合規(guī),必須立即、快速地更換為符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑,以確保患者安全和醫(yī)療操作的合法性!
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/02各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷(xiāo)商朋友們,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的市場(chǎng)地位受到前所未有的沖擊,其應(yīng)用范圍被嚴(yán)格限制。在這一背景下,醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑的替代已成必然趨勢(shì),這既是挑戰(zhàn),更是巨大的商機(jī)!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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