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/11在醫(yī)療機構(gòu)的日常采購中,醫(yī)用消毒耦合劑看似是一個不起眼的小耗材,但其選擇的正確與否,卻直接關系到超聲診斷的質(zhì)量、患者的安全以及昂貴設備的壽命。面對市場上琳瑯滿目的品牌和產(chǎn)品,如何擦亮眼睛,甄選出一款真正“合格”乃至“優(yōu)秀”的醫(yī)用消毒耦合劑呢?第一步:審查“身份證”——核查資質(zhì)與合規(guī)性。
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/11近年來,耦合劑“一人一用一消毒”這一看似簡單卻極其有效的操作模式,正逐漸從手術室、ICU等高風險區(qū)域,擴展到如超聲檢查等所有涉及共享醫(yī)療器械的診療環(huán)節(jié),并成為了現(xiàn)代醫(yī)院預防院內(nèi)感染不可動搖的基石。
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/11對于醫(yī)用消毒耦合劑而言,90%的殺菌率要求在過去或許被認為是“合格”且“足夠”的。然而,在院感防控日益嚴峻、精準醫(yī)療理念深入人心的今天,我們必須清醒地認識到,僅僅滿足于90%這一“及格線”,已遠遠不夠滿足當前高水平醫(yī)療服務的實際需求。
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/11在醫(yī)用耦合劑領域,存在一個廣為流傳且被臨床醫(yī)生普遍認可的“金標準”,即“不化水、不易干、易擦凈”。作為專業(yè)的耦合劑生產(chǎn)廠家,我們深知,要完美實現(xiàn)這三大特性,并在此基礎上融合高效的消毒功能,需要深厚的配方科學和精密的生產(chǎn)工藝支持。
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/11超聲檢查,因其高頻次、多科室共用、與患者直接接觸等特點,其潛在的交叉感染風險正日益受到重視。在這一背景下,具備高效消毒功能的醫(yī)用耦合劑,正從一個普通的輔助耗材,上升為院感防控新前沿的一個關鍵“哨點”。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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