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/26近年來(lái)，隨著YY/T 0299-2022等新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和院感控制的持續(xù)加強(qiáng)，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑憑借其在特定臨床場(chǎng)景下替代非無(wú)菌耦合劑的必然趨勢(shì)，正迅速成為經(jīng)銷(xiāo)商群體眼中的“新寵”。
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/26當(dāng)前，隨著醫(yī)療規(guī)范的升級(jí)和院感控制要求的提高，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑因其特定的市場(chǎng)環(huán)境——需求快速增長(zhǎng)而合規(guī)競(jìng)品相對(duì)稀少——為經(jīng)銷(xiāo)商提供了一個(gè)搶占市場(chǎng)先機(jī)的絕佳機(jī)會(huì)。
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/26隨著國(guó)家對(duì)院感控制的持續(xù)加強(qiáng)，以及YY/T 0299-2022等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行，過(guò)去廣泛使用的非無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景下的應(yīng)用受到嚴(yán)格限制，這直接催生了對(duì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的巨大需求，市場(chǎng)呈現(xiàn)出井噴式增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，為其帶來(lái)了前所未有的黃金機(jī)遇。
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/26隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展和院感防控意識(shí)的普遍增強(qiáng)，醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范也在不斷升級(jí)。在這一規(guī)范升級(jí)的浪潮中，無(wú)菌型耦合劑因其顯著的安全性?xún)?yōu)勢(shì)，正迅速成為特定臨床場(chǎng)景下的標(biāo)準(zhǔn)配置，可謂正當(dāng)其時(shí)。
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/26近年來(lái)，因醫(yī)用超聲耦合劑說(shuō)明書(shū)表述有誤、不符合產(chǎn)品分類(lèi)和用途要求而導(dǎo)致的召回事件偶有發(fā)生，這警示我們，選擇合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑至關(guān)重要。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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