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/26在醫(yī)療耗材領(lǐng)域,經(jīng)銷商們時刻在尋找能夠驅(qū)動業(yè)績持續(xù)增長的“引擎型”產(chǎn)品。當(dāng)前,在政策引導(dǎo)、市場需求和產(chǎn)品特性等多重因素的共同作用下,醫(yī)用無菌耦合劑正以獨(dú)特的優(yōu)勢,具備了成為經(jīng)銷商下一個強(qiáng)勁“業(yè)績增長引擎”的巨大潛力。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行,非無菌耦合劑在特定臨床場景下的應(yīng)用正面臨前所未有的限制。這一轉(zhuǎn)變直接推動了醫(yī)用無菌耦合劑對其市場份額的加速替代,使得這塊原本小眾的“蛋糕”迅速膨脹,展現(xiàn)出巨大的市場潛力。
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/26當(dāng)前,隨著醫(yī)療規(guī)范的升級和院感控制要求的提高,醫(yī)用耦合劑市場正經(jīng)歷一場從非無菌到無菌的結(jié)構(gòu)性升級,醫(yī)用無菌型耦合劑以其明確的臨床需求和政策支持,正賦能獨(dú)具慧眼的經(jīng)銷商搶占這一潛力巨大的升級市場。
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/26當(dāng)前,醫(yī)療行業(yè)正經(jīng)歷一場深刻的規(guī)范化浪潮,從診療指南的更新到處方行為的監(jiān)管,再到醫(yī)療耗材的選用,無不體現(xiàn)出對安全、有效、合規(guī)的極致追求。在這股浪潮中,醫(yī)用無菌耦合劑以在特定應(yīng)用場景下的獨(dú)特優(yōu)勢,正迅速脫穎而出,成為市場的新焦點(diǎn)。
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/26作為負(fù)責(zé)任的醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家,我們始終將患者的安全與健康放在首位?;趯εR床風(fēng)險(xiǎn)的深刻理解和對行業(yè)規(guī)范的嚴(yán)格遵守,我們鄭重倡導(dǎo):在進(jìn)行所有特殊超聲檢查時,醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須選用并規(guī)范使用醫(yī)用無菌型耦合劑,這是保障醫(yī)療質(zhì)量、防范感染風(fēng)險(xiǎn)的基本要求。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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