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/24在婦科腔道超聲檢查中,耦合劑的品質直接影響成像質量和患者的舒適度。醫(yī)生們不僅關注其聲學特性,更對其細膩度、潤滑性和生物安全性有著極高要求。一款成分細膩、質地均勻的耦合劑,能更好地填充探頭與黏膜間的微小空隙,確保聲波有效傳導,獲得清晰圖像。
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/24宮頸黏膜是女性生殖道的重要組成部分,其健康狀態(tài)直接關系到女性生殖系統(tǒng)的整體健康。在進行經陰道超聲等婦科檢查時,超聲探頭及所用耦合劑會直接接觸宮頸黏膜,耦合劑的品質對守護宮頸黏膜安全至關重要。
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/24腔道超聲檢查,如經陰道、經直腸探查,因其能近距離觀察目標臟器,提供了極佳的診斷視野。然而,這類檢查直接接觸人體黏膜,對所用耦合劑的無菌性和安全性要求極高,保障檢查安全是首要前提。
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/24醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床常用耗材,其規(guī)格選擇并非一成不變,而是需要根據(jù)不同科室的具體使用場景、用量頻率以及對無菌和便捷性的要求來綜合考量。12g左右的便攜裝和250g左右的大規(guī)格瓶裝,代表了兩種不同的使用與采購邏輯。
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/24在快節(jié)奏的醫(yī)療環(huán)境中,尤其是急診、手術室或需要單手輔助操作的場景下,醫(yī)療耗材包裝的便捷性直接影響工作效率和操作的流暢性。無菌耦合劑作為超聲檢查中不可或缺的輔料,其包裝設計細節(jié)同樣受到臨床醫(yī)生的關注。
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/24腔道超聲檢查因其深入體內的特性,對耦合劑的選擇提出了雙重挑戰(zhàn):既要避免對嬌嫩黏膜的物理化學刺激,又要嚴防微生物交叉感染。這兩點直接關系到患者的舒適度和檢查的安全性,是衡量腔道耦合劑優(yōu)劣的關鍵指標。
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/24腔道超聲檢查,如婦科經陰道超聲或消化科經直腸超聲,因其能近距離觀察盆腔臟器和直腸結構,提供了寶貴的診斷信息。但這些檢查涉及人體敏感的黏膜組織,對所用醫(yī)療耗材,尤其是耦合劑的安全性與無菌性有極高標準。
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/24YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的實施,為醫(yī)療機構和從業(yè)者在選擇超聲耦合劑時提供了更為清晰和嚴格的指導。這一標準的更新,旨在規(guī)范市場,提升產品質量,核心目的是保障患者在超聲檢查過程中的安全。
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/24腔道超聲檢查,如經陰道、經直腸檢查,因其能更清晰地觀察盆腔及消化道深部結構,已成為臨床診斷的重要手段。但此類檢查直接接觸人體黏膜,對耦合劑的無菌性與安全性要求遠高于普通體表檢查,專用無菌產品的市場需求日益凸顯。
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/24隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》 新國家標準的正式實施,對醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術要求及臨床應用規(guī)范都提出了更為明確和嚴格的指引。這一標準的更新,旨在提升產品質量,保障患者安全,推動行業(yè)的健康發(fā)展。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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