每一家追求優(yōu)良的醫(yī)院，其發(fā)展歷程中都伴隨著無數(shù)次的技術(shù)更新與管理升級。其中，醫(yī)用超聲耦合劑的選用變遷，雖然看似細(xì)微，卻如同一面鏡子，清晰地折射出整個醫(yī)院乃至整個醫(yī)療行業(yè)在安全理念上的深刻變革。讓平創(chuàng)醫(yī)療來看一家典型醫(yī)院的“耦合劑升級史”。

第一階段：功能滿足時代。在醫(yī)院發(fā)展的早期，超聲科可能主要使用大瓶裝的非無菌耦合劑。當(dāng)時的主要考量是滿足基本的聲學(xué)傳導(dǎo)功能，實(shí)現(xiàn)“看得見”，同時兼顧成本效益。對于耦合劑的無菌性、交叉污染風(fēng)險等問題，可能并未給予足夠的重視。

第二階段：局部認(rèn)知與初步分化時代。隨著院感知識的普及和部分科室（如婦產(chǎn)科、手術(shù)室）對無菌操作要求的提高，醫(yī)院開始意識到在特定場景下使用非無菌耦合劑的風(fēng)險。于是，采購清單上開始出現(xiàn)少量的小支裝無菌耦合劑，專供這些高風(fēng)險科室使用。但全院范圍內(nèi)的規(guī)范化應(yīng)用尚未形成，仍存在模糊地帶和不規(guī)范操作。

第三階段：法規(guī)驅(qū)動與全面升級時代。隨著YY/T 0299-2022等國家標(biāo)準(zhǔn)的出臺與實(shí)施，醫(yī)院的耦合劑使用迎來了根本性的變革。法規(guī)明確了各類耦合劑的適用范圍，強(qiáng)制要求在高風(fēng)險場景下使用無菌產(chǎn)品。醫(yī)院開始進(jìn)行全院范圍內(nèi)的合規(guī)自查和耗材升級，系統(tǒng)性地淘汰不合規(guī)的非無菌產(chǎn)品，全面引入符合新標(biāo)的無菌耦合劑。采購標(biāo)準(zhǔn)從“夠用就好”轉(zhuǎn)向“安全合規(guī)優(yōu)先”。

這家醫(yī)院的“耦合劑升級史”，正是從“以治療為中心”向“以患者安全為中心”，從經(jīng)驗(yàn)化管理向標(biāo)準(zhǔn)化、精細(xì)化管理轉(zhuǎn)變的生動縮影。

平創(chuàng)醫(yī)療深刻理解這場醫(yī)療安全變革的內(nèi)涵，并以高品質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑，為醫(yī)院的每一次升級提供堅實(shí)的產(chǎn)品支持。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為術(shù)中、腔道、新生兒等高風(fēng)險場景設(shè)計。

1/5