YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政的全面實施，為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰的合規(guī)界限。在這項新政的指引下，醫(yī)用無菌型耦合劑在多個關(guān)鍵臨床場景中，已不再僅僅是一個“更好”的選項，而是成為了保障患者安全、符合法規(guī)要求的唯一合規(guī)選擇，為臨床安全提供了堅實的護航。

這些場景主要包括：

所有經(jīng)人體自然腔道進行的超聲檢查：如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸、經(jīng)食道等，直接接觸黏膜。

所有手術(shù)過程中進行的超聲檢查：可能接觸手術(shù)創(chuàng)面或無菌區(qū)域。

所有對非完好皮膚進行的超聲檢查：如創(chuàng)傷、燒傷、手術(shù)切口、皮膚潰瘍、穿刺點周圍等。

所有針對新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的任何部位的超聲檢查。

在上述多場景中，新標(biāo)準(zhǔn)強制要求使用醫(yī)用無菌型耦合劑，這意味著傳統(tǒng)的非無菌產(chǎn)品在此已不具備合法合規(guī)的使用資格。醫(yī)用無菌耦合劑憑借其嚴(yán)格的無菌保障，有效杜絕了因耦合劑污染可能引發(fā)的醫(yī)源性感染，成為了這些高風(fēng)險操作中不可替代的安全基石。

醫(yī)療機構(gòu)必須嚴(yán)格遵守新政，在這些場景下確保無菌耦合劑的規(guī)范使用，這是對患者生命健康的負(fù)責(zé)，也是依法執(zhí)業(yè)的基本要求。

平創(chuàng)醫(yī)療深刻理解并嚴(yán)格執(zhí)行YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品專為術(shù)中、腔道、新生兒及非完好皮膚等設(shè)計，確保醫(yī)用無菌級別。小支裝設(shè)計，內(nèi)含三氯羥基二苯醚高效光譜殺菌劑，雙重保障杜絕交叉感染。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購便捷。

1/5