在醫(yī)療實踐中，對于新生兒這一特殊而脆弱的群體，任何診療操作都必須遵循高級別的安全標(biāo)準(zhǔn)。在進行超聲檢查時，國家法規(guī)和臨床指南都明確規(guī)定：嚴(yán)禁使用非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑。這一“嚴(yán)禁”的背后，是基于對新生兒生理特點的深刻認知和對其生命健康的極致呵護。

首要原因：極度脆弱的皮膚屏障。新生兒，特別是早產(chǎn)兒，其皮膚角質(zhì)層非常薄嫩，結(jié)構(gòu)尚未發(fā)育完全，其作為物理屏障抵御外界微生物和化學(xué)物質(zhì)侵襲的功能遠未成熟。如果使用非無菌的耦合劑，其中可能含有的細菌、真菌等微生物，可以輕易地穿透這層薄弱的屏障，進入寶寶體內(nèi)，引發(fā)皮膚感染甚至全身性的感染。

其次：尚未成熟的免疫系統(tǒng)。新生兒的免疫系統(tǒng)仍在逐步建立和完善過程中，無論是先天性免疫還是獲得性免疫功能都相對較弱，對于病原微生物的清除能力有限。一旦發(fā)生感染，病情往往比成人更為嚴(yán)重，發(fā)展迅速，治療也更為棘手，可能對寶寶的生長發(fā)育造成長遠影響，甚至危及生命。

再者：對化學(xué)物質(zhì)的高度敏感性。非無菌耦合劑中可能含有的防腐劑、香料或其他化學(xué)添加劑，雖然對成人影響不大，但對于皮膚通透性高、代謝功能不完善的新生兒而言，則可能成為刺激源或過敏原，引發(fā)皮炎、濕疹等不良反應(yīng)。

后：法規(guī)的強制性保護。正是基于上述科學(xué)原因，YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)已明確規(guī)定，在為新生兒、早產(chǎn)兒進行任何部位的超聲檢查時，所用耦合劑必須達到醫(yī)用無菌級別。這是不可逾越的法律紅線。

為新生兒選擇無菌耦合劑，是醫(yī)療倫理、專業(yè)規(guī)范和法律法規(guī)的共同要求。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022新標(biāo)，確保醫(yī)用無菌級別。每一支均采用無菌小支裝，內(nèi)含三氯羥基二苯醚高效光譜殺菌劑，提供雙重安全防護。同時，產(chǎn)品配方極致溫和，無香料、無色素，符合《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》，大限度減少對寶寶嬌嫩肌膚的任何潛在刺激。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，是兒科、新生兒科進行超聲檢查時，守護“小天使”們安全與健康的理想選擇。

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