在全球范圍內(nèi)，那些聲譽卓著、代表著高醫(yī)療水平的頂尖醫(yī)院，其在醫(yī)療耗材的選擇上，往往具有前瞻性和標桿意義。一個值得注意的現(xiàn)象是，這些頂尖醫(yī)院早已將醫(yī)用無菌耦合劑，特別是在特定高風險操作中，列為了雷打不動的“標準配置”。這背后，是基于對患者安全、醫(yī)療質(zhì)量和循證醫(yī)學的意識到與堅定執(zhí)行。

這是基于“患者安全至上”的核心價值觀。頂尖醫(yī)院深知，任何可能導致醫(yī)源性感染的風險都必須被很大限度地消除。在腔道檢查、術(shù)中超聲、新生兒探查或接觸非完好皮膚等場景，非無菌耦合劑攜帶的微生物是明確的潛在威脅。將無菌耦合劑作為“標配”，是從源頭上切斷這一感染途徑，為患者提供安全診療環(huán)境的直接體現(xiàn)。

這是對循證醫(yī)學證據(jù)的尊重與應用。全球范圍內(nèi)已有多起因耦合劑污染導致院感暴發(fā)的報道，這些真實的案例和研究數(shù)據(jù)，為無菌耦合劑在特定場景下的應用提供了強有力的循證醫(yī)學證據(jù)。頂尖醫(yī)院正是基于這些證據(jù)，制定了嚴格的內(nèi)部操作規(guī)范。

這是對精細化、高技術(shù)醫(yī)療活動的保障。隨著介入超聲、腔內(nèi)三維成像等高精尖技術(shù)的廣泛開展，對操作環(huán)境的無菌要求也相應提高。無菌耦合劑能夠為這些復雜、精細的診療活動提供可靠的安全保障，使其得以順利、安全地進行。

這也是醫(yī)院質(zhì)量管理體系（QMS）的內(nèi)在要求。遵循國際標準（如ISO 13485）和國家法規(guī)（如YY/T 0299-2022），將無菌耦合劑納入“標配”，是醫(yī)院實現(xiàn)高質(zhì)量、規(guī)范化管理的重要組成部分。

平創(chuàng)醫(yī)療意識到這些領先醫(yī)療機構(gòu)將無菌耦合劑作為“標準配置”的深層邏輯。平創(chuàng)產(chǎn)品不僅在無菌級別上嚴格遵循YY/T 0299-2022等國內(nèi)外先進標準，更在產(chǎn)品設計（如小支裝、含三氯羥基二苯醚高效殺菌劑）和性能（符合《耦合劑金標準》）上追求卓越，以滿足嚴苛的臨床需求。

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