在全球醫(yī)療器械市場中，美國FDA認證和歐盟CE認證被譽為兩大“黃金標準”，它們不僅是產品進入北美和歐洲這兩大主流市場的強制性準入憑證，更是對產品安全性、有效性及生產質量管理體系達到國際先進水平的權威認可。對于任何一家醫(yī)療器械制造商而言，其產品能夠同時通過這兩大體系的嚴苛考驗，都堪稱一項重大的成就。那么，作為國產制造的杰出代表，一款醫(yī)用超聲耦合劑（如平之創(chuàng)品牌）是如何成功應對并通關這一雙重品質考驗的呢？

1. 構建國際標準的質量管理體系是基石：

一切始于對質量的極致追求。企業(yè)必須首先建立并有效運行符合ISO 13485《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準的體系。這套體系貫穿產品設計開發(fā)、風險管理、原材料采購與驗證、生產過程控制、滅菌（如適用）、成品檢驗、追溯與召回、以及持續(xù)改進等全生命周期，確保每一個環(huán)節(jié)都規(guī)范化、標準化、可記錄、可追溯。

2. 嚴格的檢測與驗證是硬指標：

產品必須在具備資質的實驗室進行一系列嚴格的測試，包括但不限于：

物理化學性能測試：pH值、粘度、聲學特性（聲速、聲衰減、聲阻抗）、微生物限度等。

穩(wěn)定性測試：加速老化和實時老化測試，以確定產品有效期。

所有測試結果必須符合相關標準和法規(guī)限值。

3. 持續(xù)的法規(guī)跟蹤與合規(guī)維護是保障：

國際法規(guī)和標準處于不斷更新之中，企業(yè)必須建立機制，持續(xù)跟蹤這些變化，并及時對質量管理體系和產品進行相應的調整和升級，以確保持續(xù)符合認證要求，并通過定期的監(jiān)督審核。

平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑正是通過在上述各個方面的長期不懈努力和嚴格自我要求，才得以成功斬獲美國FDA認證和歐盟CE認證。其進口原料、HKH低敏技術、以及全系列多規(guī)格的產品，為全球用戶提供了安全、高效的優(yōu)質選擇。

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