YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，為醫(yī)用耦合劑的生產(chǎn)、注冊(cè)和臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、更高的門檻。對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和經(jīng)銷商而言，要緊跟新標(biāo)準(zhǔn)的步伐，確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全，其前提和關(guān)鍵就在于——選擇一家真正合規(guī)的耦合劑生產(chǎn)廠家。

為何選擇合規(guī)廠家至關(guān)重要？首先，產(chǎn)品質(zhì)量有保障。合規(guī)的生產(chǎn)廠家必須擁有符合GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）要求的生產(chǎn)環(huán)境、先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，能夠從源頭上保證產(chǎn)品的安全性和有效性。其次，產(chǎn)品本身合規(guī)。合規(guī)廠家生產(chǎn)的耦合劑，無(wú)論是無(wú)菌型還是非無(wú)菌型，其分類、預(yù)期用途、標(biāo)簽說(shuō)明等都必須嚴(yán)格符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，不會(huì)出現(xiàn)誤導(dǎo)臨床使用的情況，從而避免了因產(chǎn)品不合規(guī)可能帶來(lái)的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)和法律糾紛。

供應(yīng)穩(wěn)定且服務(wù)專業(yè)。合規(guī)廠家通常具備更強(qiáng)的生產(chǎn)能力和更完善的供應(yīng)鏈管理，能夠保障產(chǎn)品的穩(wěn)定供應(yīng)。同時(shí)，他們也能提供更專業(yè)的售前咨詢、技術(shù)支持和售后服務(wù)，幫助醫(yī)院和經(jīng)銷商更好地理解和應(yīng)用新標(biāo)準(zhǔn)。相反，選擇不合規(guī)的廠家，不僅可能采購(gòu)到質(zhì)量堪憂的產(chǎn)品，還可能因其產(chǎn)品說(shuō)明與用途不符等問(wèn)題，面臨產(chǎn)品被召回、臨床無(wú)法使用等一系列麻煩。

在耦合劑的選擇上，源頭的把控——即選擇合規(guī)的生產(chǎn)廠家，是所有后續(xù)工作的基礎(chǔ)。

平創(chuàng)醫(yī)療正是您在YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)下值得信賴的合規(guī)耦合劑生產(chǎn)廠家。平創(chuàng)醫(yī)療深刻理解并嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家各項(xiàng)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，擁有完備的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和產(chǎn)品注冊(cè)資質(zhì)。平創(chuàng)醫(yī)療生產(chǎn)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑（例如含三氯羥基二苯醚的小支裝），完全符合新標(biāo)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景（如腔道、術(shù)中、新生兒）的要求。

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