新國標YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》的頒布與實施，對整個超聲診斷領域產生了深遠影響，尤其在規(guī)范耦合劑的使用、保障患者安全方面，起到了里程碑式的作用。深入解讀該標準，不難發(fā)現(xiàn)醫(yī)用無菌耦合劑在特定臨床場景下的不可或缺性。

該標準的核心內容之一，就是對醫(yī)用超聲耦合劑進行了更為科學和細致的分類，并明確了各類耦合劑的預期用途。根據(jù)使用部位的風險等級，標準將耦合劑劃分為可用于完好皮膚、黏膜或不完好皮膚等不同類型，中，對于直接接觸人體黏膜（如經陰道、經直腸、經食道檢查）、用于手術過程中、用于開放性創(chuàng)傷或皮膚不完好部位，以及用于新生兒、早產兒等特殊易感人群的超聲檢查，標準明確規(guī)定必須使用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑。

這一規(guī)定的背后，是對患者安全的極致考量。在上述高風險場景中，人體正常的生理屏障功能可能受損或尚未健全，非無菌耦合劑中潛在的微生物極易成為感染源，引發(fā)嚴重的醫(yī)源性感染。因此，使用無菌耦合劑是從源頭上切斷這一傳播途徑的關鍵措施，是保障醫(yī)療質量和患者生命健康的底線要求。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新國標的要求，專為高風險檢查設計，無菌性、安全性及小支裝一次性使用的特點，使其成為新國標下臨床應用的理想選擇，為醫(yī)院規(guī)范操作、保障患者安全提供了堅實基礎。

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