YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的實施，為耦合劑的臨床應用劃定了清晰的合規(guī)紅線。任何偏離標準的行為，都可能使醫(yī)療機構和從業(yè)者陷入不必要的違規(guī)風險之中。要徹底告別這些風險，從容應對新政帶來的挑戰(zhàn)，選擇一家值得信賴的、產(chǎn)品完全合規(guī)的供應商至關重要。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑，正是為此而生的理想選擇。

新政下的違規(guī)風險主要體現(xiàn)在哪里？一是產(chǎn)品選用不當，在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查等高風險場景下仍錯誤使用非無菌耦合劑。二是產(chǎn)品本身不合規(guī)，采購的耦合劑其說明書或標簽標識的預期用途與國家標準不符，可能存在誤導臨床使用的情況，甚至面臨產(chǎn)品被召回的風險，如廣州某公司的前車之鑒。

如何輕松應對新政，告別違規(guī)風險？核心在于選擇一款從產(chǎn)品設計、生產(chǎn)到標識說明都嚴格遵循新標準的產(chǎn)品。這樣的產(chǎn)品，能從源頭上為臨床操作的合規(guī)性提供保障，讓醫(yī)院和醫(yī)生無需再為耦合劑的選擇而擔驚受怕。

平創(chuàng)醫(yī)療生產(chǎn)的醫(yī)用無菌耦合劑，不僅在無菌級別上完全符合YY/T 0299-2022新標對高風險場景的要求，更確保產(chǎn)品說明書的預期用途表述清晰、準確，與國家標準高度一致，有效避免了因標識不清可能導致的誤用和召回風險。平創(chuàng)醫(yī)療的小支裝（部分含三氯羥基二苯醚高效殺菌劑）設計，進一步提升了使用的安全性。

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